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Un patient atteint de SEP en fauteuil roulant marche à nouveau grâce à la greffe de cellules souches

Un patient atteint de SEP en fauteuil roulant marche à nouveau grâce à la greffe de cellules souches



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Après avoir été confiné pendant des années à un fauteuil roulant, Roy Palmer est maintenant un homme qui marche. L'homme de 49 ans de Gloucester, en Angleterre, a souffert de sclérose en plaques pendant plus d'une décennie.

Lorsqu'il a entendu parler d'un traitement radical par cellules souches, il a décidé que cela valait le risque. Il a subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) après l'avoir vue expliquée sur un programme de la BBC appelé "Panorama".

«S'ils peuvent faire cela, lors d'un essai, pourquoi est-ce que je ne peux pas le faire? Palmer a déclaré dans une interview avec Nouvelles de CBS.

La GCSH fonctionne en utilisant les propres cellules souches du patient, en détruisant au préalable le système immunitaire par radiothérapie ou chimiothérapie, puis en transplantant les cellules souches hématopoïétiques dans le corps.

Cependant, la National Multiple Sclerosis Society répertorie toujours le traitement comme risqué et encore à un stade expérimental. Le HSCT n'a pas encore été approuvé par la Food and Drug Administration. Actuellement, les effets secondaires à long terme associés à la GCSH comprennent les infections et l'infertilité chez les deux sexes.

Palmer a décidé que les risques valaient la peine d'être traités.

En seulement deux jours, il a dit qu'il avait retrouvé des sensations dans sa jambe gauche. Peu de temps après, il a retrouvé des sensations dans les deux jambes et a réappris à marcher.

"On m'a donné une seconde chance dans la vie et j'ai commencé à faire du bénévolat dans mon poste de police local", a déclaré Palmer à la presse. "Nous sommes partis en vacances en Turquie il n'y a pas si longtemps et j'ai marché sur la plage. Des petites choses comme ça, les gens ne réalisent pas ce que cela signifie pour moi."

Trouver un remède contre la sclérose en plaques

La sclérose en plaques paralyse des millions de patients dans le monde. Aussi connue sous le nom de SP, la maladie pousse le corps à attaquer les revêtements protecteurs des nerfs. Cela conduit à des dommages importants entre la moelle épinière et le cerveau. Souvent, la mobilité des patients se dégrade de la marche à la perte de vision, à la paralysie et aux fonctions cérébrales réduites.

Ce qui rend la SP particulièrement délicate, c'est qu'un traitement ou un remède n'a pas encore été découvert. Comme le souligne la Clinique Mayo, «le traitement se concentre généralement sur l'accélération de la récupération après une crise, le ralentissement de la progression de la maladie et la gestion des symptômes de la SEP. Certaines personnes présentent des symptômes si légers qu'aucun traitement n'est nécessaire».

Actuellement, les symptômes de la SEP sont traités avec des corticostéroïdes comme la prednisone orale ou avec des échanges plasmatiques si les stéroïdes ne sont pas efficaces. Il existe également une multitude de traitements pour les patients atteints de SP en rechute ou souffrant de nouveaux problèmes liés à la SEP.

Le potentiel du HSCT

La GCSH a fait les gros titres en 2015 lorsqu'une équipe du Northwestern Memorial Hospital de Chicago a réalisé avec succès la première GCSH pour un patient atteint de SEP. Le succès de ce traitement a apporté un nouvel espoir dans la recherche d'un remède contre la sclérose en plaques.

En plus d'être un traitement salvateur, la GCSH pourrait également être économique. La plupart des estimations placent les traitements HSCT à $125,000. Médicament moyen approuvé par la FDA pour traiter les coûts de la SP $5,000 par mois. La plupart des patients atteints de sclérose en plaques doivent être traités avec un ou plusieurs de ces médicaments.

Cependant, même les chercheurs du Northwestern Memorial Hospital informent les patients atteints de sclérose en plaques que la GCSH n'est pas pour tout le monde.

«Si vous vous débrouillez bien avec les thérapies de première intention, les interférons ou la copaxone, tant mieux, c’est là que vous devriez rester», a expliqué le Dr Richard Burt. En 2015, Burt a travaillé comme chef de la division de médecine-immunothérapie et maladies auto-immunes à la Feinberg School of Medicine de l'Université Northwestern.

«Mais si vous avez des rechutes fréquentes, deux ou plus par an malgré ces thérapies ... je pense que c’est le groupe qui, plutôt que d’aller à Tysabri ou Fingolimod, devrait recevoir cette thérapie car elle est tellement plus bénéfique. De plus, si vous attendez d'avoir reçu tous ces autres [DMT], vous augmentez le risque de ce traitement. »

Palmer, d'autre part, n'a que de la gratitude pour la procédure. "Ce n'est peut-être pas un remède pour ma SEP, mais cette greffe de cellules souches a changé ma vie. Je suis maintenant capable de marcher de nouveau sans aide. Cela peut encore être très douloureux, alors je continue de suivre une physiothérapie pour renforcer mes jambes. «Certains exercices sont vraiment difficiles, mais j'espère que cela s'améliorera», a-t-il écrit dans un article d'opinion d'août 2018 recueillant des fonds pour le Fonds du sang de l'Imperial Healthy Charity.


Voir la vidéo: Trophées Patients 2018: La greffe de cellules souches hématopoïétiques à hôpital Robert-Debré (Août 2022).